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     elisa試驗(yàn)中顯色淡靈敏度偏低問題防止辦法
     我們?cè)谧鰧?shí)驗(yàn)時(shí)，常會(huì)遇到elisa試劑盒顯色淡靈敏度偏低的問題，以下是根據(jù)不同問題可能原因及其防止方法總結(jié)，僅供參考：

     可能原因

1．孵育反應(yīng)時(shí)間不足
     防止方法
     定時(shí)鐘準(zhǔn)確定時(shí)

2．洗滌時(shí)沖擊力太大，洗滌液浸泡時(shí)間太長，洗滌次數(shù)增加
      防止方法
      減少洗滌沖擊力，按說明書要求保留洗滌時(shí)間，準(zhǔn)確記住洗滌次數(shù) 

3．顯色劑滴加量不足或順序顛倒，或混合后加入
     防止方法
     滴加顯色液時(shí)，滴瓶垂直向下，持力均勻，滴速不宜過快，先加顯色劑 A，反加顯色劑B，不可將       A、B液混合后加入 

4．顯色劑反應(yīng)時(shí)間不足
     防止方法
     準(zhǔn)確定時(shí) 

5．蒸餾水水質(zhì)有問題
     防止方法
     測定蒸餾水配制試劑對(duì)酶免疫法的影響

6．試劑盒在運(yùn)輸途中時(shí)間太長，溫度太高
      防止方法
      試劑盒置保溫箱內(nèi)運(yùn)輸，并放足夠數(shù)量的冰塊，盡量縮短運(yùn)輸時(shí)間

7．試劑、樣品用前未能平衡
      防止方法
      用前試劑、樣品置室溫平衡 30分鐘左右

8．樣品和NaN 3 防腐，抑制了酶的反應(yīng)
     防止方法
     樣品不能加 NaN 3 防腐

9．試劑盒超過有效期
     防止方法
     超過效期試劑盒不要使用

10．試劑開啟時(shí)間過長長菌
       防止方法
       試劑開啟后請(qǐng)盡量在短時(shí)間內(nèi)用完

11．移液器吸量不足，移液抽吸排放太快，吸頭內(nèi)壁掛液太多或內(nèi)壁不清潔
       校正移液器，吸頭要配套，每次裝吸頭要吻合緊密。
       防止方法
       移液不宜過快，排放應(yīng)*。吸頭內(nèi)壁要清潔，一次性使用。

12．恒溫箱溫度不足37℃或水浴鍋水溫度不足37℃）
       防止方法
       放入反應(yīng)板時(shí)注意培養(yǎng)箱溫度，及時(shí)調(diào)整，孵育反應(yīng)期間開啟不宜太多，影響溫度平衡。

     以上十二種方法是我們?cè)趯?shí)驗(yàn)過程中所遇到的，并不全面，僅供大家參考，我司所售elisa試劑盒，生化試劑，標(biāo)準(zhǔn)品均提供技術(shù)指導(dǎo)，試劑盒免費(fèi)代測，咨詢訂購產(chǎn)品。